Ihr Verantwortungsbereich

• Erstellung, Aktualisierung und Ergänzung von QM relevanten Dokumenten

• Nachverfolgung und Bewertung von Korrektur und Vorbeugemaßnahmen (CAPA)

• Erstellung und Pflege von FMEA

• Betreuung und Verbesserung des Change-Management Systems

• Bearbeitung von QM-spezifischen Kundenanfragen

• Schulung von Mitarbeitern zu Qualitätsmanagementthemen

• Mitwirkung an der systematischen Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems

• Überprüfung und Freigabe der Qualitätsdokumentation

Mitwirkung:

• Aktive Mitwirkung bei der Entwicklung, Pflege und Steuerung des QM-Systems

• Beratung QM relevanter Themen im Projektmanagement

• Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen

• Begleitung von Kundenaudits

• Begleitung von Lieferantenaudits

Folgende Qualifikationen bringen Sie mit

• Abgeschlossenes Studium oder vergleichbare Ausbildung im Qualitätsmanagement oder in der Medizintechnik

• Berufserfahrung und Branchenkenntnisse in der Medizintechnik

• Gutes technisches Verständnis

• Gute Englischkenntnisse

• Kommunikations- und Teamfähigkeit, hohe Einsatzbereitschaft und Durchsetzungsvermögen

• Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise

• Kenntnisse in regulatorischen Vorgaben DIN ISO 13485 und 820 CFR

Wir wollen, dass Sie sich bei uns wohlfühlen und hoch motiviert Ihre neuen Aufgaben angehen. Daher bieten wir unserem Mitarbeiterteam:

• Hochmoderne Arbeitsplätze

• Eigenverantwortliches Arbeitsumfeld

• Leistungsgerechte Bezahlung

• Private Krankenzusatzversicherung und Altersvorsorge

• Verpflegungszuschuss